医疗器械一物多码现象即将得到遏制，规范编码

更新时间：2021-10-29 09:49:13 关键词：医疗器械

我国政府一直外链让老百姓过上幸福的生活而努力，就比如医疗行业，国家就尤为关注。近些日子，国家医保局发布了《关于禁止在医保医用耗材编码信息维护中分解拿码、重复拿码的通知》（以下简称《通知》）。内容指出：医疗器械、耗材维护企业需于2021年10月31日前，对已维护赋码的耗材产品信息进行梳理，对存在分解拿码、重复拿码情况的数据进行合并且修正、然后重新提交。逾期未完成修正的，将停用有关产品编码。下面就跟随朗逸医疗器械一起聊了解下吧。

　　通知强调，为保证医保医用耗材编码信息真实性、准确性和有效性，及时禁止在医保医用耗材编码信息维护中分解拿码、重复拿码，进一步规范编码维护工作，我国医保局提出要求，医用耗材单件在维护时，应以注册证为依据，根据产品的主要学科、功能、用途、材质和特征对标医保医用耗材分类，同一耗材分类下的单件不能够重复维护。

      医疗器械在流通使用环节无码或者出现一物多码现象普遍，严重影响了医疗器械的生产、流通和使用等各环节对医疗器械的准确识别，难以实现有效监督和管理。

　　此次我国医保局提出针对性要求，医疗器械一物多码现象将会得到进一步的遏制。

　　今年的9月份，药监局、卫生健康委、医保局联合发布《关于做好第二批实施医疗器械唯yi标识工作的公告》。

　　在实施品种方面，提出在《guo家药监局 guo家卫生健康委 guo家医保局关于深入推进试点做好第yi批实施医疗器械唯yi标识工作的公告》（2020年 第106号）规定的9大类69个品种的基础上，将其余第三类医疗器械（含体外诊断试剂）纳入第二批实施唯yi标识范围。支持和鼓励其他医疗器械品种实施的唯yi标识。

　　从2022年的6月1日起，生产的医疗器械就应当具有医疗器械唯yi标识；在此之前已生产的第二批实施唯yi标识的产品可不具有唯yi标识。具体生产日期以医疗器械的标签为准。

　　由此可以预见，以后的耗材招标、采购和支付环节将更加统一化、透明化，以及细化和深化。

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