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批准文号:注册证编号:国械注准20173241271。
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立即咨询拓达 氦氖激光治疗仪 HN1000L型
产品简介
本产品按医用电气设备安*分类属Ⅰ类、B型,按激光产品辐射安*分类属3B类,国家医疗器械目录分类号为090301(2017年版),属氦氖激光治疗设备,管理类别为Ⅱ类。
适用范围
氦氖激光具有消炎、镇痛、收敛作用,能改善局部血液循环,用于耳鼻喉科体表照射治疗。
主要应用
氦氖激光具有消炎、镇痛、收敛作用,能改善局部血液循环,已广泛应用于耳、鼻、喉、皮肤科常见病的消炎、镇痛治疗,对口腔溃疡、中耳炎、过敏性鼻炎、皮肤损伤愈合、带状疱疹、手术伤口愈合、肢体溃疡病症有很好的治疗效果。
主要技术性能
a) 激光波长:632.8nm;
b) 光纤输出功率:30mW±20*;
c) 电源电压:220V±22V,50Hz±1Hz;
d) 输入功率:不大于150VA;
e) 整机重量:25Kg;
f) 体积:350×350×1130mm。
应用情况
HN1000L型氦氖激光治疗仪1995年取得国家医疗器械认证许可,已上市推广使用24年,全国128家大中型医院,多家社区医院、诊所先后使用本产品治愈了众多适应症患者,使用中未出现过不良事件,临床治疗充分证明了产品的安*性和有效性。
产品注册信息
注册证编号:国械注准20173241271。