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血流变分析仪FC-I型

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批准文号:批准文号:晋食药监械(准)字2012第2400017号

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商品价格:电议

产品标签:血流变分析仪

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血流变分析仪 FC-I型

批准文号:晋食药监械(准)字2012第2400017号

一、系统概述

本系统服务,为心脑血管疾病、神经类疾病、肿瘤、肾病、糖尿病、高血压、动脉硬化等病症诊断和疗效观察提供科学依据。同时广泛应用于预防医学、中医学等领域,系统设计严格遵循血液流变学理论,运用压力传感技术,模拟血液在血管中的流动过程,从而完成血液粘度等血流变指标的检测 。系统自动化程度高 、操作方便,检测灵敏度和重复性符合国际(ISCH)检测标准。

二、工作原理  

本系统通过模拟血液在血管内的流动过程实现检测,样品被自动吸入密闭的检测系统后,通过先施加后释放的压力,在检测系统中作变速流动,此时传感器采集压力变化值,再由计算机时序控制,通过放大及A/D转换完成物理量的采集,运用血流变学相关定律,得到不同切变率下样品的表观粘度值,*后,计算机数据库将处理数据传送到打印机,打印出检测结果。

三、系统组成

1 全自动血流变分析仪

2 电脑:液晶显示屏、主机箱

3 外接打印机

4设备附件

4.1随机软件:血流变检测系统安装光盘

4.2随机配件:打印电缆及电源线、电源插座盒、鼠标垫、备用泵管

4.3随机试剂:全血质控液、血浆质控液

4.4随机文件:装箱清单、合格证、安装培训报告、保修卡、公司证照

5 技术文件          

5.1 FC-I型全自动血流变分析仪使用说明书

5.2计算机、打印机等技术说明书及配套软件

5.3血流变学意义

四、主要技术指标

切变率范围:3/s——200/s ;   全血用量:≤1.8ml    血浆用量:≤1.2ml ;  全血质控重复性:高切粘度≤3,中切粘度≤3,低切粘度≤5;血浆质控重复性:≤3;全血测试时间:≤100s/例;血浆测试时间:≤80s/例。

五、安装条件

1.环境温度:15℃—35℃,相对湿度≤85,大气压力86kpa-106kpa。

2.电源条件:单相交流电压220V±22V;频率:50Hz±1Hz。

3.操作台平稳坚固,避免晃动。

4.设备*须安放在干燥、无强静电干扰的室内,周围无大功率用电器。

5.设备连接电源时,电源须带有地线。


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