日本三维智能干涉波治疗SEDANTE MYRIAⅡ5201E 型

产品介绍

干涉电流低周波刺激疗法是使用差频的中频电流在体内交叉，并产生干涉电场产生的低周波电流对人体进行刺激的疗法。

SEDANTE  MYRIAⅡ继承了前代MYRIA的“正2*支持”正确环绕患部治疗可以达到、准确的治疗效果。如果在4种治疗模式的基础上加上调制方法，则可产生不同的刺激感，而选择正弦断续波（BURST波）作为基础波形输出时则*丰富了刺激模式。

品质超越： 

1、配备了1/f节奏

可以平静与舒缓患者情绪，达到更好的治疗效果。

2、全波段选择

载波频率为2000Hz、3000 Hz、4000 Hz、5000 Hz，从舒缓到强烈，完全涵盖了物理治疗中周波全程的载波波段。

3、治疗模式专优（7种组合）

选用专业治疗频率中的优化组合：LOW（3~20 Hz）、MIDDLE（40~60 Hz）、HIGH（80~120 Hz），及上述模式任意组合的混合模式充分满足临床选择。

4、INT间动干涉

除了具备经典INTERFERENCE(干涉模式)中的IFC、IFCW,还配备INT模式（专业间动干涉法），能使用可调间动内生低频电流对肌肉组织进行NES治疗（神经肌肉电刺激），解决了NES在实际使用中的临床困难（低频难以深入，中频节律调节）。

5、BURST脉冲调制

除了具备经典MODULATION（调制模式）中的50（半调）、100（全调），增添了BURST（巴斯特脉冲模式），比调制100时刺激更强烈，解决了调制模式治疗时刺激单一，易产生机体耐受性的缺陷，提高了临床治疗效果。

6、吸引全自动程序

在以往产品强大的吸引功能模式的基础上，SD5201配备了自动吸引：开始治疗后即进行连续吸引（30秒再进入设定的个性吸引模式），以确保治疗导子轻松、有效地放置。

7、程序记忆功能

可记忆3种治疗模式。调制·载波频率、治疗模式、干涉模式的4项目分别变更设定。吸引调整旋钮&自动吸引功能

8、处方选择简洁

针对常见治疗类型，我们特别提供了四个简洁处方，用以针对人体浅表刺激治疗、深部治疗、贯穿治疗及专门进行肌肉治疗！当然使用者也可以进行任意修改、设定，提高了临床治疗工作效率。

超越

1、智检防脱电*——不仅仅是一个吸引式电*

这个具有国际专利的电*吸引杯不会与导联线脱落（只有专用工具才能分开它们），但会在与患部的结合出现松弛或脱落时（治疗中）提示报警，当使用者放置其位置错误不能形成三维立体干涉时，还能提示报警并拒绝工作！这完全取决于其先进的智能检测系统。

2、多调吸引系统——不仅仅是一个负载装置

这个深藏在机器内部的系统具备压力可调的、连续以及节律性（吸引和放松交替）、变频性（上述节律不断变化）的功能，其设计程序、工作稳定性毫不逊色于世界上任何一台VAC（负压吸引治疗仪），当然在我们的设备上，它只是一个部件而已！

3、自动输出故障诊断功能

自动输出故障诊断机能

电源输出时，检查保险丝，自动诊断电流的输出是否正确。

4、输出锁定机能

经过一定时间的输出后，使用输出锁定功能将输出值固定。治疗中即使调节旋钮，输出也不会变化，会自动回带原位。

5、防止误操作的自动锁定功能

为了防止不经意间改变设定，装载了锁定模式。锁定时，各输出按钮、停止按钮、吸引调整旋钮治疗时间、设定按钮以外均不可操作。

6、丰富的终止音

可设定改变每个通道的终止音。数码音与旋律音结合有16种可供选择。

治疗作用

1、镇痛作用

90—99Hz的向量干涉电流可明显提高痛域，有良好的止痛作用。调制法的止痛效果持续时间长。

2、促进局部血液循环作用

50Hz向量干涉电流作用20min。皮肤温度平均可升高2℃。当作用于颈、腰交感神经节，可引起相应肢体血循环加强，皮肤温度上升。促进渗出，水肿、血肿吸收消散作用显著。

3、对运动神经和骨骼肌的作用

10Hz干涉波兴奋交感神经，使正常肌肉发生单收缩；使失神经肌肉收缩，平滑肌收缩。25—50Hz引起肌肉强直收缩，人体对干涉波易于接受，可应用较大的电流强度、使肌肉产生较大的收缩反应，故用于周围神经损伤优于低频电。

4、对内脏平滑肌的作用

提高胃肠平滑肌的张力，改善内脏的血液循环，调整支配内脏的植物神经。

5、对植物神经的调节作用

适应症及禁忌症

a)适应症：

肌肉关节疼痛：肌肉劳损、肌炎肌痛、扭伤挫伤、关节风湿痛、肩关节周围炎、肱骨上髁炎

神经损伤：颈神经综合症、坐骨神经痛、三叉神经痛、中风后遗症、面瘫、腰突出症

b)禁忌症：

（1）心脏装有起搏器的患者

（2）急性炎症

（3）出血倾向

（4）孕妇的下腹部及骨盆

（5）幼儿及感知能力丧失的年纪大的病人

注：在原产地日本，本设备的适应症还有加速骨折愈合、胃下垂、迟缓性便秘、术后尿潴留等，但根据SFDA的要求，上述适应症经过中国国内临床验证，但由于国内相应使用临床科室针对上述病症的病例数量无法满足临床验证要求，故无法在适应症中正式注明并正式发布。

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