尊敬的用户：根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械提供相关经营资质，谢谢配合！
批准文号：沪食药监械（准）字2014第2401349号
库存情况：现货、预订
配送方式：上海自提或第三方快递
商品价格：电议
咨询热线：021-68410016
立即咨询仪器特点：
一键式、全自动、标准化、快速准确。
工作原理：
经液化完全、预保温的精液样本，混匀后置于专用计数板中，通过显微图像采集系统将精子图像放大并数字化输入计算机，同时显示在屏幕上，在计算机软件控制下，全自动显微镜自动扫描显微镜下的精子图像并记录精子的运动轨迹，通过软件分析，计算样本的密度、活率及活力级别。
主要技术参数：
◆系统设计遵循《WHO人类精液及精子—宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第五版标准
◆检验项目齐全，涵盖精液分析绝大多数项目，包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫分析类项目
◆精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准，活力级别分为PR、NP、IM三个级别，还可分析多达40项活力相关参数；
◆精子形态学分析模块在WHO标准化基础上，细分各种畸形类别及畸形率，可检测40多项形态学指标。
◆自动计算畸形精子指数（TZI）和精子畸形指数（SDI），及多重异常指数（MAI），可跟踪精子运动轨迹并描绘输出彩色轨迹线，精子轨迹图可以反白显示；可对精子图像进行文字及图形标注；
◆精液分析功能界面及报告输出具有病案首页信息、精子镜下原始分布图及彩色动态轨迹图、标本特性数据和精子质量分析数据及形态分析数据、精子各种运动速度及活力分级及统计直方图；
◆以数据库方式管理病案文档及图像
◆病例统计功能具有10种统计方式及6种统计结果显示方式
◆病例报告项目及检验项目可根据医院需求增添修改
◆打印报告格式可自定义设计，满足不同要求
◆计数板根据WHO的标准采用10um间隙的标准精液计数板
◆具有LIS导出功能，方便进行LIS联网
设备功能：
病例报告管理： 对病例报告进行增加、修改、删除、查询。
标本号设置： 设置标本号，建立、修改病例报告中的标本号。
精子标识： 在取得的精子图像上对精子头部进行标识。
显微镜控制： 控制显微镜平台横向（X）、纵向（Y）移动。
控制显微镜上下运动调节焦距。
设置显微镜灯光亮度值。
控制武警自动转换。
温度显示： 实时显示显微镜平台恒温板温度。
视屏图像实时显示：图像视频区实时显示视频图像。
报警信息提示： 温度异常提示～当温度超过规定值时会提示“温度异常”字样；
当显微机构无法正常控制时，显示“显微镜通信异常”字样。
设备说明：
自动触控屏： 15”
设备软件： BEION V4.20
设备打印机： （选配）
设备尺寸： 650X400X475mm 长X宽X高
设备重量： 32KG
工作温度： 15～30℃
相对湿度： 0～80百分
