德国百瑞鼻炎雾化吸入器鼻窦炎雾化器 家庭雾化治疗PARI SINUS

德国百瑞 压缩空气式雾化器PARI SINUS(028G1000)

雾化吸入对于鼻窦炎的治疗具有至关重要的作用。由于鼻窦的特殊生理结构，通常雾化器所生成的药物气雾很难被送达患处。PARI公司特别推出PARI SINUS压缩雾化吸入机，专用于急、慢性鼻窦炎的雾化吸入治疗。

百瑞压缩空气式雾化器PARI SINUS(028G1000)在PARI高品质的压缩机设计的基础上，特别设计了额外的bolus脉冲压力，并通过bolus脉冲输送导管将此压力从PARI LC Sprint SINUS喷雾器顶端输入，直接作用于药物气雾，使形成的雾粒具有振荡特征，而这一特征可帮助气雾更易于穿越窦门，直抵鼻窦患处，因此达到的沉积效果。

“百瑞”压缩空气式雾化器PARI SINUS(028G1000)  性能参数

压缩机物理参数

电标识：220V,50Hz,0.7A,70W

尺寸：19.2cmx14.5cmx15cm

重量：1.7KG

雾粒参数

总输出量(TOR) ：170mg/min

雾粒中位直径(MMD) ：3.6μm

直径<5μm的雾粒百分比：65            

测试环境：温度23度，相对湿度50，测试吸入溶液是0.9生理盐水5ml。

测试仪器：Malvern mastersizer X。

测试吸气流速:为20升/分钟，以模拟成人的吸气流量。

“百瑞”压缩空气式雾化器PARI SINUS(028G1000) 标准配置

PARI SINUS 压缩机 1台

PARI LC SINUS喷雾器套装 1套

空气导管 2根

电源线 1根

PARI SINUS压缩雾化吸入机使用说明书

PARI LC SINUS喷雾器使用说明书(英文) 1份

产品的进口医疗器械注册证、登记表 1份

销售单位医疗器械经营许可证（含有相关经营范围） 1份

百瑞雾化器经销授权书（保修用） 1份

特别提醒：每台百瑞雾化器都配有德国百瑞公司的经销授权书，进口医疗器械注册证/登记表，以及销售公司的医疗器械经营许可证。这样才能保证您购买的产品为新机。市面上翻新机、二手机，以及走私组装机无法提供上述证件。

雾化器底部无防伪二维码的均无百瑞任何售后服务。

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