美国吞咽障碍治疗仪Vitalstim5900

美国Vitalstim5900吞咽障碍治疗仪

美国DJO吞咽障碍治疗仪5900型（又称：神经和肌肉刺激理疗仪）

产品：吞咽障碍治疗仪（神经和肌肉刺激理疗仪）

品牌：美国DJO  Chattanooga

型号： VitalStim 5900 型

Vitalstim吞咽障碍治疗仪产品简介

美国DJO 吞咽障碍治疗仪5900型通过对肌肉的重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激，从而实现咽部肌肉正常收缩，达到治疗吞咽障碍的效果。这款美国的5900型的便携式吞咽障碍治疗仪也叫神经肌肉刺激理疗仪，该设备体积小、重量轻，便于携带，已通过美国FDA认证、中国SFDA认证，治疗各种原因所致神经性吞咽障碍以及面、颈部肌肉障碍等病症。简便的操作协调有助于吞咽治疗师及非吞咽专业的康复技师快速掌握，临床治疗效果和性方面有极高的信誉度。吞咽( swallowing)是人类复杂的行为之一。吞咽障碍( dysphagia*deglutition disorders*swallowing disorders)是由于下颌、双唇、舌、软腭、咽喉、食管括约肌或食管功能受损，不能有效地把食物由口送到胃内取得足够营养和水分的进食困难。吞咽障碍的出现，不仅会损害健康，甚至可导致误吸性肺炎或因大食团噎呛致死等严重后果。Vitalstim吞咽障碍治疗仪通过对肌肉的重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激从而实现咽部肌肉正常收缩，主要用于治疗除机械原因造成的需手术治疗（如口腔和口咽及喉部的恶性肿瘤）的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍。可医用、家用，可用于成人、儿童、老人等。

Vitalstim吞咽障碍治疗仪品牌说明

美国DJO集团是全世界的运动及康复器材的制造公司之一，产品市场占有率高达46，是全球的非手术矫形康复设备公司。集团旗下品牌Chattanooga公司所生产的VitalStim电疗产品（即：吞咽障碍治疗仪 型号：5900）是目前世界上一款采用NMES（Neuromuscular electrical stimulation，神经肌肉电刺激疗法）技术且专业用于吞咽障碍治疗的设备。

Vitalstim吞咽障碍治疗仪优势

·技术特点：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是采用NMES（神经肌肉电刺激）技术，并经过800多例临床实践研究出针对吞咽障碍

治疗的技术模式。靶刺激（电刺激）与Vitalstim的专业电极帖法相结合，是目前国内外公认的

吞咽障碍治疗方式。

·性：Vitalstim吞咽障碍治疗仪是经过美国FDA认证、中国SFDA认证的治疗吞咽障碍的临床理疗仪，治疗方式，

不会造成喉部的痉挛、脉搏、血液或心率的改变。

Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应症

主要用于治疗除机械原因所造成的需要手术治疗的吞咽障碍以外的任何原因引起的吞咽障碍，如：脑卒中、封闭性脑伤、头部损伤、

脑干和颅神经损伤、颈椎损伤、前颈椎融合术、神经进行性退变、阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化、吉兰—巴雷综合症、重症肌

无力、多发性肌炎、硬皮病、肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍、先天性神经损伤、癌症（放、化治疗后）、脊髓灰质炎等引起的

吞咽困难。

Vitalstim 吞咽障碍治疗仪适应科室

1、吞咽治疗科

Vitalstim治疗可使患者成功的拔除PEG管，摆脱粘稠食物在口咽部的滞留，重新获得进食的乐趣。

2、康复科/理疗科

全世界至今有7000多位语言治疗师和康复医生评估了150万次Vitalstim治疗没发现有任何副作用。

3、神经内科/神经外科

世界卫生组织MONICA研究表明，我国脑卒中发生率以每年8.7的速率上升，发病者约30死亡，70的生存者多有偏瘫、失语、吞咽等

残障。

4、肿瘤科/耳鼻喉科

吞咽障碍是头颈部癌症放疗常见的副作用，单独放疗或联合手术的放疗所引起的吞咽障碍比单独手术引起的吞咽障碍严重。

5、儿科/新生儿科

营养是人类生存的基础。早产儿由于口腔和喉部肌肉协调不足，往往不能进行正常的吸吮，情况差的还要插喉管。

6、老年病科

老年人即使无明显神经性疾病，70~90的老年人均有不同程度的吞咽障碍，高达50的老年人有进食困难。

技术参数

1、电路设计：双重强度电位计，0-25mA峰值电流输出，符合SFDA电气标准要求

2、输出设置：双频道输出，可分别设置强度

3、输出波形：AC模式，矩形对称双相位零直流净值

4、脉冲比率：固定值300us，不需调节

5、电流：连续电流调节0-4000欧姆

6、电压：患者电压 ≤100V

7、输出保护：任何单一组件具有短路保护

8、脉冲负荷：正常启动8u库仑

9、时间单位：工作频率为3.58MHz晶振控制

10、电源：两节AA（1.5V）碱性电池供电

11、重量：小于1.5kg（包装重量，含所有配件），可随身携带

12、校准：无须校准

13、5900型吞咽障碍治疗仪 认证证书：通过美国FDA认证和中国SFDA认证

标准配置

1、主机                    1台

2、专用刺激电极片     6对

3、电极线                 2根

4、便携仪器包           1个

5、防震保护套           1个

6、中文说明书           1本

7、英文说明书           1本

8、合格证                 1张

9、装箱单                 1张

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