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新华全自动血型分析仪Aretha-E

尊敬的用户:根据《医疗器械监督管理条例》企业经营医疗器械提供相关经营资质,谢谢配合!

批准文号:国械注准20193220180

库存情况:现货、预订

配送方式:上海自提或第三方快递

商品价格:电议

产品标签:血型分析仪 全自动血型分析仪

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血型分析仪


新华全自动血型分析仪Aretha-E

国械注准20193220180

一、产品概述

新华全自动血型分析仪Aretha-E,作为血型鉴定与交叉配血领域的先进设备,专为有效、准确的血型检测而生。该仪器集成了先进的柱凝集法技术,与长春博迅试剂卡配套,实现了从样本处理到结果判读的全程自动化,提升了血型检测的效率与准确性。

二、技术原理

Aretha-E采用柱凝集法作为其核心工作原理,该技术通过微柱凝胶中的特定条件,使红细胞抗原与相应抗体发生特异性结合,形成抗原抗体复合物。这一反应过程在仪器内自动完成,无需人工干预,确保了检测结果的客观性和一致性。

三、主要功能

血型鉴定:快速、准确地鉴定ABO血型及Rh血型等常见血型系统,为临床输血提供基础数据支持。

交叉配血:通过模拟实际输血过程,检测供血者与受血者之间是否存在不相容的抗原抗体反应,确保输血安全。

抗体筛选:有效筛选出患者体内可能存在的红细胞不规则抗体,为进一步的抗体鉴定提供线索。

抗体鉴定:对筛选出的抗体进行具体鉴定,明确其特异性,为临床输血策略的制定提供依据。

四、检测结果解读

阳性结果:当红细胞抗原与相应抗体结合形成特异性抗原抗体复合物时,这些复合物会浮在凝胶表面或胶中,呈现出明显的阳性反应,提示存在抗原抗体反应。

阴性结果:若红细胞抗原无相应抗体结合,则红细胞会沉于微柱凝胶的尖底部,表现为阴性反应,说明无抗原抗体反应发生。

反应强度:通过观察特异性抗原抗体复合物在凝胶中的位置,可以判断反应强度。复合物位于胶表面为强阳性反应,位于胶中则为弱阳性反应;愈靠近胶底部颗粒愈小,反应愈弱。

五、产品优势

高度自动化:全程自动化操作,减少人工干预,提高检测效率和准确性。

结果可靠:采用柱凝集法,检测结果稳定可靠,符合临床需求。

操作简便:用户友好的界面设计,操作流程简单明了,易于上手。

智能化管理:支持数据自动保存、查询和打印,便于实验室管理和质量控制。


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